HPMCヒドロキシプロピルメチルセルロース

ヒプロメロースおよびセルロースヒドロキシプロピルメチルエーテルとしても知られるヒドロキシプロピルメチルセルロースは、高純度の綿セルロースから、アルカリ性条件下での特殊なエーテル化によって作られています。

主な意味

1.建設業界: モルタルを汲み上げることができるようにするためにセメントモルタルの保水剤および遅延剤として使用されます。 石膏、石膏、パテ、またはその他の建築材料のバインダーとして使用され、広がりを改善し、作業時間を延長します。 セラミックタイル、大理石、プラスチック装飾のペーストとして使用されています。 ペーストエンハンサーとして、セメントの量を減らすこともできます。 HPMCの保水は、建設後の乾燥が速すぎるためにスラリーが割れるのを防ぎ、硬化後の強度を高めることができます。

2.セラミック制造: セラミック制品の制造にバインダーとして広く使用されています。

3.コーティング業界: コーティング業界の増粘剤、分散剤、安定剤として、水または有機溶剤との相性が良い。 ペイントストリッパーとして。

4.インク印刷: インク業界の増粘剤、分散剤、安定剤として、水または有機溶剤との相性が良い。

5.プラスチック: リリース剤、軟化剤、潤滑剤などとして使用されます。

6.ポリ塩化ビニル: ポリ塩化ビニルの製造における分散剤として使用され、懸濁重合によるPVCの製造のための主な添加剤。

7.その他: この製品は、皮革、紙製品、果物と野菜の保存、繊維、その他の産業でも広く使用されています。

8.製薬業界: コーティング材料; フィルム材料; 徐放性製剤用のレートコントロールポリマー材料; 安定剤; 懸濁剤; タブレット接着剤; 増粘剤

ヒドロキシプロピルメチルセルロース分子式

水とほとんどの極性Cに可溶で、エタノール/水、プロパノール/水、ジクロロエタンなどの適切な割合で、エーテル、アセトン、絶対エタノールに不溶、冷水で透明またはわずかに濁ったコロイドに膨らみます。 水溶液は、表面活性、高い透明性および安定した性能を有する。 HPMCは熱ゲル化特性を有する。 この生成物の水溶液を加熱してゲルを形成し、沈殿させ、冷却すると溶解する。 異なる仕様の製品は異なるゲル温度を持っています。 溶解度は粘度によって変化する。 粘度が低いほど、溶解度は大きい。 異なる仕様のHPMCは、異なる性能を有する。 HPMCの水への溶解度は、pH値の影響を受けない。 粒子サイズ: 100メッシュ合格率は98.5% より大きい。 バルク密度: 0.25-0.70g/ (通常約0.4g/) 、比重1.26-1.31。 変色温度: 180-200 ℃ 、炭化温度: 280-300 ℃。 メトキシ基の値は19.0% 〜30.0% であり、ヒドロキシプロピル基の値は4% 〜12% である。 粘度 (22 ℃ 、2%) 5 ~ 200000mPa.s。 ゲル温度 (0.2%) 50〜90 ℃。 HPMCは、増粘能力、塩排出能力、pH安定性、保水性、寸法安定性、優れたフィルム形成特性、および幅広い酵素耐性、分散および接着性の特性を備えています。

化学特性

1.外観: 白またはオフホワイトの粉末。

2.粒子サイズ; 100メッシュの合格率は98.5% より大きい; 80メッシュの合格率は100% である。 特殊仕様の粒子サイズは40〜60メッシュです。

3.炭化温度: 280-300 ℃

Hydroxypropylmethylcellulose

4.見かけの密度: 0.25-0.70g/cm3 (一般に約0.5g/cm3) 、比重1.26-1.31。

5.変色温度: 190-200 ℃

6.表面張力: 2% 水溶液は42-56dyn/cmです。

7.溶解性: 水およびエタノール/水、プロパノール/水などの適切な割合のいくつかの溶媒に可溶である。水溶液は表面活性である。 高い透明性と安定したパフォーマンス。 異なる仕様の製品は、異なるゲル温度と粘度による溶解度の変化を持っています。 粘度が低いほど、溶解度は大きい。 異なる仕様のHPMCは、異なる性能を有する。 HPMCの水への溶解度は、pH値の影響を受けない。

8.メトキシ基含有量が減少するにつれて、ゲル点が増加し、水溶性が低下し、HPMCの表面活性が低下する。

9. HPMCには、増粘能力、耐塩性、低灰粉末、pH安定性、保水性、寸法安定性、優れたフィルム形成特性、および幅広い酵素耐性の特性もあります。分散と接着。

溶解方法

1.すべてのモデルをドライミックスして材料に追加することができます。

2.通常の温度水溶液に直接追加する必要がある場合は、冷水分散タイプを使用するのが最善です。 追加した後、それは通常厚くするために10-90分かかります;

3.通常のモデルは、次の方法で溶解することができます: 最初にお湯でかき混ぜて分散させ、次に冷水を加え、かき混ぜて冷却します。

4.溶解中に凝集またはラッピングが発生した場合、それは不十分な攪拌または冷水への通常のモデルの直接添加によって引き起こされます。 この時点で、すばやくかき混ぜます。

5.溶解中に気泡が発生した場合は、2〜12時間放置するか (特定の時間は溶液の粘稠度に依存します) 、掃除機、加圧などで除去できます。または適切な量の脱泡剤を追加します。

解決の解決

1.精製された綿セルロースを35〜40 °Cのアルカリ溶液で30分間処理し、セルロースを押して粉砕します。得られたアルカリ繊維の平均重合度が必要な範囲内になるように、35 °Cで適切に熟成させます。 アルカリ繊維をエーテル化ケトルに入れ、プロピレンオキシドと塩化メチルを順番に加え、50〜80 °Cで5時間エーテル化します。 最大圧力は約1.8MPaである。 次に、90 °Cの温水に適切な量の塩酸とシュウ酸を加えて、材料を洗浄して量を増やします。 遠心分離機を用いて脱水する。 中性になるまで水で洗う。 材料の水分含有量が60% 未満の場合は、130 °Cの熱風を使用して5% 未満に乾燥させます。

テスト方法

方法名: ヒプロメロース --- ヒドロキシプロポキシル基の決定 --- ヒドロキシプロポキシル基の決定

適用範囲: この方法は、ヒドロキシプロポキシ基決定法を使用して、ヒプロメロース中のヒドロキシプロポキシ基含有量を決定します。

この方法は、ヒプロメロースに適しています。

方法原理: ヒドロキシプロポキシ基の決定方法に従って、ヒドロキシプロポキシ基の含有量を計算します。

試薬: 1. 30% (g/g) 三酸化クロム溶液

2.水酸化ナトリウムの滴剤 (0.02mol/L)

3.phenolphthaleinインジケータ溶液

4.重炭酸ナトリウム

5.硫酸を希釈する

6.ヨウ化カリウム

7.チオ硫酸ナトリウム滴剤 (0.02mol/L)

8. Starchインジケータ液体

サンプルの準備:

1.水酸化ナトリウムの滴定溶液 (0.02mol/L)

準備: 5.6mLの透明な飽和水酸化ナトリウム溶液を取り、新しく沸騰した冷水を加えて1000mLにする。

校正: 105 °Cで一定の重量に乾燥した参照フタル酸水素カリウム約6gを取り、正確に計量し、新たに沸騰した冷水50mLを加え、できるだけ溶解するまで振ってください。フェノールフタレインインジケーター溶液を2滴加え、この滴剤を使用します。 終点に近づくと、フタル酸水素カリウムは完全に溶解し、溶液はピンク色に滴定されるべきである。 各1mLの水酸化ナトリウム滴剤 (1mol/L) は、20.42mgのフタル酸水素カリウムに相当する。 溶液の消費量と使用されたフタル酸水素カリウムの量に基づいて溶液の濃度を計算します。 定量的に5回希釈して、濃度を0.02mol/Lにします。

保管: ポリエチレン製のペットボトルに入れ、密封して保管します。ストッパーには2つの穴があり、各穴にガラス管を挿入します。

2.phenolphthaleinインジケータ溶液

1gのフェノールフタレインを取り、それを溶解するために100mLのエタノールを加える

3.チオ硫酸ナトリウム滴剤 (0.02mol/L)

準備: 26gのチオ硫酸ナトリウムと0.20gの無水炭酸ナトリウムを取り、適切な量の新しく沸騰した冷水を加えて1000mLに溶解し、よく振り、それを1ヶ月放置してからフィルターをかけます。

キャリブレーション: 120 °Cで乾燥した一定重量の参照重クロム酸カリウム約0.15gを取り、正確に計量し、ヨウ素ボトルに入れ、50mLの水を加えて溶解します。2.0gのヨウ化カリウムを加え、穏やかに振り、40mLの希硫酸を加え、よく振って密封する。 10分間光から保護した後、250 mLの水を加えて希釈する。 滴定が終点に近づいたら、3 mLのでんぷんインジケーター溶液を加え、青色が消えるまで滴定を続け、緑色が明るくなり、滴定結果は空白になります。 それを修正してみてください。 各1mLのチオ硫酸ナトリウム (0.1mol/L) は、4.903gの重クロム酸カリウムに相当する。 溶液の消費量と使用された重クロム酸カリウムの量に基づいて、溶液の濃度を計算します。 定量的に5回希釈して、濃度を0.02mol/Lにします。

室温が25 ℃ より高い場合、反応溶液および希釈水は約20 ℃ に冷却されるべきである。

4. Starchインジケータソリューション

0.5gの可溶性デンプンを取り、5 mlの水を加え、よく混ぜ、100 mlの沸騰したお湯にゆっくりと注ぎ、加えながらかき混ぜ、2分間調理を続け、冷まします。そして上清を注ぎます。 このソリューションは新しいシステムで機能するはずです。

操作手順: 0.1gのこの製品を取り、正確に計量し、蒸留フラスコDに入れ、10mLの30% (g/g) 三塩化カドミウム溶液を加えます。 ジョイントに蒸気発生パイプBに水を注入し、蒸留装置を接続します。 オイルバスにBとDを浸します (